Фото хавал 6: Фото Haval H6 — фотографии, фото салона Haval H6, I поколение

разыскиваются в 6 странах, ED арестовывает вора в законе «хавала» Нареша Кумара Джайна | Последние новости Индия

В ходе крупнейшего из когда-либо обнаруженных в Индии рэкетов «хавала» Управление по соблюдению правопорядка арестовало Нареша Кумара Джайна, преступного движителя денег, разыскиваемого минимум в шести странах, включая США, Великобританию, Италию, Испанию, Нидерланды и По словам людей, знакомых с развитием событий, ОАЭ за якобы способствовали незаконным переводам на сумму более одного миллиона рупий за последние пять-шесть лет для нескольких бизнесменов, наркомафии и других преступных сетей.

Агентство выявило более 942 банковских счетов и 554 подставных компаний, которые использовались Джайном для незаконного перемещения денег. Он также отследил не менее 337 счетов в иностранных банках, в основном расположенных в Гонконге, Дубае и Сингапуре, куда за эти годы были сделаны огромные переводы.

На данный момент ED восстановил документы, относящиеся к 970 бенефициарам в Индии, включая некоторых ведущих корпоративных руководителей, которые использовали сеть Джайна для отмывания своих грязных денег на сумму около 18 000 крор рупий, за исключением торговой фирмы форекс, руководители которой уже были вызваны агентством. .

Во время обысков в его двух помещениях в Рохини и Викаспури в Дели в 2018 году агентство обнаружило документы, касающиеся транзакций хавалы на сумму 96 000 крор и 11 800 крор соответственно, которые анализировались за последние несколько лет. ED также восстановил цифровые ключи для нескольких иностранных счетов из помещений Джайна, что свидетельствовало о том, что его сеть была обширной, и он использовал телеграфные переводы помимо «хавалы» для перевода денег для бенефициаров, сказал один из чиновников, упомянутых выше.Он также использовал турфирмы для денежных переводов за границу.

«Он, вероятно, один из крупнейших в мире дилеров хавалы, имеющий связи в Европе, США, Африке, на Ближнем Востоке, в Индии и Пакистане», — сказал один из офицеров.

61-летний Нареш Кумар Джайн, уроженец Панипата (Харьяна), впервые покинул Индию в 1995 году и оставался в Дубае до мая 2009 года. Он основал компанию M / s Kumar Trading CO в Дубае и начал торговлю сырьевыми товарами. бизнес.

В течение некоторого времени он участвовал в транзакциях Хавалы и мог доставить любую сумму денег любому человеку в Индии, Китае или любой другой стране по всему миру.Он инвестировал либо напрямую, либо через номинальных держателей и юридических лиц и получил огромную прибыль за счет транзакций, которые, по словам второго чиновника, упомянутого выше, позже были названы правительством США «размытыми» или нереальными транзакциями.

«Джайн использовал технику« расслоения »- метод отмывания денег, который стремится скрыть происхождение средств. Его сеть по отмыванию денег с помощью транзакций «хавала» распространилась на Европу и даже на африканские страны », — сказал этот офицер.

Его имя впервые появилось при отмывании денег в Европе в 2004 году, когда итальянские следователи раскрыли сеть албанских торговцев наркотиками, которые распространяли героин и кокаин по всей Италии и другим европейским странам, а затем использовали сеть денежных переводов в Италии, ОАЭ и Пакистане. для отмывания доходов от продажи наркотиков, — сказал второй офицер.

«Они использовали« транзакции Хавала »- неформальную сеть бизнеса по переводу денег, обычно используемую на Ближнем Востоке для перевода денег, — чтобы переместить свои доходы от наркотиков из Италии в финансовую сеть, базирующуюся, среди прочего, в ОАЭ. Джайн контролировал некоторые или все эти хавалы », — сказал третий офицер.

Впервые он был арестован полицией Дубая 20 февраля 2007 года вместе с 39 другими сообщниками. Он вскочил под залог и сбежал в Индию через Непал в мае 2009 года.

Бюро по контролю над наркотиками (NCB) впервые арестовало его в Индии в декабре 2009 года, на основании чего ED начал расследование в отношении его отмывания денег.После ареста NCB в 2009 году он оставался в тюрьме более года, прежде чем выйти из тюрьмы, и с тех пор он снова занимается массовым отмыванием денег, сказал третий офицер.

Согласно информации, предоставленной Агентством по борьбе с серьезной и организованной преступностью Великобритании (SOCA), властями Дубая, Италии и других стран с индийскими коллегами на протяжении многих лет, Jain имеет огромную сеть в таких странах, как Тайвань, Вьетнам, Бангладеш, Турция, Индонезия, Корея. , Бразилия, Буркина-Фасо, Канада и Афганистан.

HT не смог найти своих законных представителей.

пандитов, оставшихся в Кашмирской долине, сдались: The Tribune India

[email protected]

Сумит Хакху

Служба новостей Tribune

Джамму, 29 июля

Хотя правительство Нью-Дели, возглавляемое премьер-министром Нарендрой Моди, планирует переселить перемещенных кашмирских пандитов обратно в Долину, индуисты, которые не мигрировали после всплеска сепаратистского мятежа в 1989-90 годах, теперь покидают свои дома из-за экономических и социальное давление.

Изолированная и подвергшаяся остракизму, в Долине осталась только 651 семья, насчитывающая около 2500 человек, которые пережили один из самых жестоких периодов в новейшей истории J&K.

Около 3,5 лакха индуистов покинули долину после того, как в 1989 году боевики начали кампанию избирательных убийств, но тысячи семей остались в надежде, что ситуация улучшится.

Однако они чувствуют себя дискриминированными, так как пандиты, не являющиеся мигрантами, были исключены из всех пакетов помощи и реабилитации, объявленных сменявшими друг друга правительствами для людей, живущих в Джамму и других частях страны.

По оценкам, в 1998 году в Кашмире проживало 19 000 индуистов, но после массовых убийств в Сангрампура (Будгам) и Вандхама (Сринагар) население сократилось до 10 000 в 2002 году.

Однако в 2003 году произошел еще один исход после того, как боевики убили 23 представителя меньшинства в Надимарге (Пулвама). С тех пор исход продолжается.

«Сейчас семьи изгоняют не воинственность, а безработица. Мы платим цену за то, что не мигрируем, несмотря на угрозы и выборочные убийства.План переселения должен включать всех пандитов, что может действовать как мера укрепления доверия », — сказал Санджай Тиккоо, президент Kashmiri Pandit Sangharsh Samiti.

Самити представляет индуистов, живущих в Кашмире. Тикко сказал, что члены их собственного сообщества, живущие за пределами Долины, смотрели на них с презрением за то, что они не покинули Кашмир.

«Никто не говорит о нашем положении. Большинство людей живут в арендованных домах или храмах в Сринагаре. Им пришлось бежать из своих деревень, поскольку в хаотические 1990-е годы боевики свободно передвигались по окрестностям », — сказал он.

Министр по оказанию помощи и реабилитации Саед Башарат Бухари и представители Департамента помощи не ответили на неоднократные попытки узнать их мнение по этому вопросу в то время, когда среди пандитов росло недовольство правительством.

Члены общины заявили, что отсутствие экономической безопасности и неспособность властей решить их проблемы вынудили многие семьи покинуть свои деревни, поскольку они не видели будущего для своих детей.

«Правительство неправильно расставило приоритеты.Пакеты объявлены только для тех Пандитов, которые покинули

Valley в 1990 году. Те, кто остался, несмотря на угрозы боевиков, оказались вне поля зрения, что постепенно вынуждает их уезжать », — сказал Сунил Кумар Бхат, владелец небольшого магазина в Пулваме.

Большинство членов сообщества заявили, что финансовый пакет должен распространиться на пандитов из Долины, которые до сих пор получали незначительную помощь от правительства штата, центрального правительства и местных групп гражданского общества.

На фотографиях обнаружен огромный астероид Апофис

Астероид Апофис Иллюстрация

Художественная иллюстрация астероида Апофис около Земли.Астероид пролетит очень близко к Земле в 2029 году, а затем снова в 2036 году, но не представляет угрозы столкновения с планетой в любой момент.

НАСА исключает столкновение с Землей в 2036 году астероида Апофис

Астероид Апофис был обнаружен 19 июня 2004 года.

Орбита астероида Апофис

На этом рекламном изображении для виртуального телескопа показана орбита астероида Апофис. Изображение опубликовано 14 декабря 2012 г.

Астероид Апофис, январь.8 января 2013 г.

Примерно через 36 часов с минимального расстояния (9,3 миллиона миль или 15 миллионов километров от Земли) потенциально опасный астероид Апофис был снова отображен с помощью виртуального телескопа 8 января. , 2013.

Трехцветный вид астероида Апофис, сделанный Гершелем

Космическая обсерватория Гершеля Европейского космического агентства сняла астероид Апофис в его поле зрения во время сближения с Землей 5-6 января 2013 г.Это изображение показывает астероид в трех длинах волн системы PACS Гершеля: 70, 100 и 160 микрон.

Температурная модель Апофиса

Модель сферической формы с температурной кодировкой (в градусах Кельвина), используемая для термического анализа астероида Апофис, основанная на данных новых наблюдений Гершеля . Обратите внимание, что это модель. Изображение опубликовано 9 января 2013 г.

Близится потенциально опасный астероид Апофис

Виртуальный телескоп продолжает отслеживать потенциально опасный астероид Апофис. Он достигнет расстояния 9,3 миллиона миль (15 миллионов километров) от Земли в январе 2013 года без риска столкновения с нашей планетой. Монтировка телескопа отслеживала видимое движение объекта, давая следы звезд.

Апофис

Художник изображает астероид Апофис.

До встречи, астероид Апофис

Астероид Апофис был открыт 19 июня 2004 года.13 апреля 2029 года он пролетит в пределах 18 300 миль от Земли, но риск столкновения невелик.

Зонд Апофиса группы Джорджии

Иллюстрация предложения космического корабля Foresight облетать астероид Апофис для отслеживания его перемещений.

Изображение астероида Апофис от 31 января 2011 г.

Потенциально опасный астероид Апофис (обведен кружком) на снимке из пяти изображений взято янв.31 в телескоп на Гавайях. Пончик в верхнем левом углу — артефакт, вызванный пылинкой на камере.

Хавала: Последние новости, фотографии и видео о Хавале

Прайс-лист на гейзеры Havells в Индии на 3 июня 2021 г. | Купить Гейзеры онлайн

Посмотреть обновленные цены на Гейзеры Хавеллс в Индии по состоянию на 3 июня 2021 года.Прейскурант включает в себя 36 гейзеров Havells из покупок в Интернете . Найдите самые низкие цены в Индии}, а также технические характеристики, основные характеристики, изображения, рейтинги и многое другое. Популярные продукты в этой категории: INSTANIO 3 л водяной гейзер с мгновенным высвобождением воды (белый), 15 л накопительный водяной гейзер (белый, Monza EC), 10 л накопительный водяной гейзер (белый, Monza EC), водный гейзер Monza EC 25 л (слоновая кость). , Puro Plus 25 Ltr Sp White-Swh 25 L Гейзер для хранения воды (белый). Самые низкие цены доступны во всех крупных интернет-магазинах, таких как Snapdeal, Flipkart, Indiatimes, Homeshop18, Naaptol, что упрощает сравнение цен.

Цена на Гейзеры Havells варьируется, когда мы говорим обо всех продуктах, предлагаемых на рынке. Самый дорогой продукт — Гейзер для хранения воды Havells 25 л (бело-серый, Quatro Digital With Remote 25) по цене рупий. 15 200. В отличие от этого, продукт с самой низкой ценой — это Гейзер с мгновенным добавлением воды Havells 1 л (белый, neo-plus_1L_3kW (белый)), доступный по цене 2390 рупий. Такой разброс цен дает онлайн-покупателям и ассортименту товаров от доступных до премиум-класса.Интернет-цены действительны во всех крупных городах, таких как Мумбаи, Нью-Дели, Бангалор, Ченнаи, Пуна, Калькутта, Хайдарабад, Джайпур, Чандигарх, Ахмедабад, NCR и т. Д. Для онлайн-покупок.

Ознакомьтесь с популярными прайс-листами:.

Суд Дели выдвинул обвинения против сепаратиста Шабира Шаха, «дилера Хавалы» Аслама Вани

В среду суд Дели выдвинул обвинения в отмывании денег против лидера кашмирских сепаратистов Шабира Шаха и предполагаемого торговца хавала Мохаммада Аслама Вани по делу 2005 года о предполагаемом финансировании терроризма.

Дополнительные заседания Судья Сидхарт Шарма сформулировал обвинения, по которым оба обвиняемых не признали себя виновными, и потребовали судебного разбирательства.

23 сентября Управление по обеспечению соблюдения возбудило дело против Шаха, обвинив его в связях с базирующимся в Пакистане террористом Хафизом Саидом.

В обвинительном заключении также фигурирует Вани, которая находится под стражей вместе с Шахом.

Суд принял к сведению более 700 страниц обвинительного заключения, в котором фигурировали 19 свидетелей.

Центральное следственное агентство в протоколе обвинения, поданном в соответствии с разделами Закона о предотвращении отмывания денег (PMLA), представило заявления Шаха, в которых он якобы сказал следователям, что у него «нет собственного источника дохода» и что он «не подает налоговую декларацию о доходах (ITR)».

Агентство по расследованию записало заявление 36-летнего Вани, в котором он якобы сказал, что приехал в Дели из Сринагара «по указанию Шаха» где-то в апреле 2003 года, и это был первый раз, когда он встретился с ним.Вани был арестован ED 6 августа из Сринагара.

ED утверждал, что Шах попросил Вани «поработать для него (на комиссионной основе) по сбору денег хавалы из Дели и доставке ему в Сринагар».

Дело датируется августом 2005 года, когда специальная ячейка полиции Дели ранее арестовала Вани.

Вани затем утверждал, что он дал Шаху 2,25 крор рупий, после чего ED зарегистрировал уголовное дело в соответствии с PMLA против дуэта в 2007 году.

Вани был арестован 26 августа 2005 г. на сумму 63 лакха, предположительно полученную по каналам «хавала» с Ближнего Востока, и склад с боеприпасами.

Во время допроса он якобы сказал полиции, что 50 лакх рупий должны быть доставлены Шаху и 10 лакх рупий командиру района Джайш-э-Мохаммад в Сринагаре, Абу-Бакар, а остальное — его поручение.

В 2010 году суд Дели снял с Вани обвинения в финансировании терроризма, но признал его виновным в соответствии с Законом об оружии.

(ПТИ)

Отчет о двух случаях с обзором литературы

Реферат

Врожденные кистозно-аденоматоидные пороки развития (CCAM), также известные как врожденные пороки развития легочных дыхательных путей, представляют собой ненаследственную гамартоматозную аномалию легких неизвестной этиологии. Это редкое заболевание с частотой от 1 из 25 000 до 1 из 35 000.Это болезнь младенчества, в большинстве случаев диагностируемая в течение первых 2 лет жизни. Мы сообщаем о результатах вскрытия двух плодов с врожденной кистозно-аденоматоидной мальформацией (тип II и I по Стокеру) с кратким обзором литературы.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: Врожденная кистозно-аденоматоидная мальформация, аутопсия плода, легкое

ВВЕДЕНИЕ

Врожденные кистозно-аденоматоидные мальформации (CCAM) легкого — это редкие врожденные кистозно-аденоматозные поражения легких, возникающие в результате чрезмерного разрастания трубчатых бронхиальных структур.[1] Это редкое поражение с частотой от 1 на 25 000 до 1 на 35 000 беременностей и составляет 25% врожденных пороков развития легких и 95% врожденных поражений легких. [2] Он был разделен на 3 подтипа в 1977 г. [3] и расширен на пять типов и переименован Stocker в 2002 г. как врожденный порок легочных дыхательных путей (CPAM) [4]. Восемьдесят процентов поражений распознаются в неонатальном периоде; однако есть сообщения даже среди взрослого населения. [5] Здесь мы описали два случая CCAM, Типа II и I по Стокеру, которые были диагностированы при вскрытии плода.

ПРАКТИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ

Случай 1

У 30-летней G2 P1 L1 некровнородного брака был нормальный дородовой курс до 20,5 недель гестации, когда в анамнезе у нее были вагинальные кровотечения и боли в животе с трех дней . Ее история болезни и семейный анамнез ничем не примечательны. При осмотре матка 24 недели, тоны сердца плода не локализованы. Текущие анализы крови и биохимические исследования в пределах нормы. Впоследствии; она родила мертворожденного плода, клинически был сделан вывод о неизбежном прерывании беременности, и после получения информированного согласия плод был отправлен на патологическое обследование.

На вскрытии был обнаружен плод мужского пола массой 1450 г. Внешний осмотр аномалий не выявил. При внутреннем осмотре всех органов было in situ . Правое легкое было увеличено (7 × 5 × 3 см). На разрезе были обнаружены кисты разного размера, большинство из которых были <2 см. Левое легкое в норме (3,5 × 2 × 1 см). При гистологии в правом легком были обнаружены множественные кисты относительно однородного размера, напоминающие бронхиолы, выстланные многослойным столбчатым эпителием и имеющие тонкие фиброзно-мышечные перегородки.При периодическом окрашивании кислотой по Шиффу (PAS) не было выявлено образования слизи [Рисунок -]. Все остальные внутренние органы были перегружены, но хорошо развиты и не выявили аномалий. С указанными выше особенностями был предложен патологический диагноз CCAM Stocker типа II.

(a) Макро фотография резецированных легких, показывающая увеличение правого легкого. (b и c) Микроскопия показывает большую кисту (похожую на бронхиолу), окруженную маленькими кистами, выстланную многослойным столбчатым эпителием и имеющую тонкие фиброзно-мышечные перегородки (гематоксилин и эозин (H и E), × 100).(d) Большая киста большой кисты с выстилающим эпителием (H и E, × 400)

Случай 2

29-летняя женщина G4 P3 L2 с аменореей в анамнезе 24,6 недели обратилась за плановым дородовым осмотром. . Она рассказала историю кровного брака второй степени. Ее третья девочка умерла через 3 дня после рождения, подробности о которой отсутствуют. Кровь и биохимические исследования в пределах нормы. Обычное аномальное сканирование выявило многоводие наряду с признаками врожденной диафрагмальной грыжи (ВГД).Родителей посоветовали, и они выбрали прерывание. После получения информированного согласия беременность была прервана, и плод был отправлен на патологическое обследование.

На вскрытии это был плод женского пола. При внешнем осмотре выявлены низко посаженные уши, короткая шея, подкожный отек. При внутреннем осмотре всех органов было in situ . Левое легкое увеличено (8 × 6 × 4 см), кистозное по консистенции. Он занимал большую часть грудной клетки. Правое легкое, сердце и вилочковая железа сдвинуты кзади и сбоку.Правое легкое гипопластично (3 × 2 × 1 см). Увеличенное левое легкое давило на диафрагму в нижнемедиальном направлении; следовательно, селезенка была обнаружена в пупочной области [Рисунок -]. На разрезе левого легкого обнаружены множественные кисты, большая из которых занимала всю верхнюю долю []. При гистологическом исследовании в левом легком были выявлены кисты разного размера, среди которых преобладали более крупные кисты, сопровождаемые меньшими кистами. Кисты были выстланы уплощенными кубовидными эпителиальными клетками с фиброзно-мышечными перегородками [Рисунок -]. На очаге некоторые из кист показали продукцию муцина, что было очевидно при окрашивании Периодной кислотой-Шиффом (PAS) [Рисунок и].Хрящей не видно. Все остальные внутренние органы были перегружены, но хорошо развиты и не выявили аномалий. С указанными выше признаками был предложен патологический диагноз I типа CCAM Stocker.

(a и b) Фотографии общего вида, показывающие увеличенное левое легкое, занимающее большую часть грудной клетки, сжимающее сердце и правое легкое. (c) Макро фотография увеличенного левого легкого с гипоплазией правого легкого и сердца. (d) Разрез левого легкого, показывающий множественные кисты, среди которых преобладают большие кисты. (e) Целое изображение, показывающее большую кисту, окруженную маленькими кистами (H и E, × 2).(f и g) Микроскопия показывает большие кисты с окруженными маленькими кистами, выстланными уплощенным эпителием с фибромускулярными перегородками (H и E, × 100). (h и i) Микроскопия, показывающая кисты со слизью (стрелка) (периодическое окрашивание кислотой по Шиффу (PAS), × 100)

ОБСУЖДЕНИЕ

CCAM — это редкая ненаследственная гамартоматозная аномалия легких неизвестной этиологии. Это поражение было впервые описано Чи’н Тан в 1949 г. [6] В равной степени страдают самцы и самки. Обычно это одностороннее заболевание, ограниченное одной долей, но может поражать все одно легкое (как наблюдается в наших случаях) или оба легких.[1,7] Исходя из анатомических изменений, развитие легкого человека подразделяется на эмбриональное (3-7 недель), псевдогландулярное (7-17 недель), канальцевое (17-29 недель), саккулярное (24-36 недель). , и альвеолярный (36 недель до созревания). CCAM развивается в течение псевдогландулярного и саккулярного периода (7-35 недель) [1].

Stocker et al ., В 1977 г. [3] разделили CCAM на три подтипа. Поражения типа I составляют 50-70% и состоят из одиночных или множественных больших кист (> 2 см), выстланных уплощенными кубовидными клетками, часто вызывающими грыжу средостения.Стенки кист содержат гладкую мускулатуру и эластичную ткань. Иногда видны клетки, продуцирующие слизь, а наличие хряща встречается крайне редко. Продукция муцина уникальна для поражения типа I (как в нашем случае 2). Поражения типа II составляют 15-30% и состоят из множества небольших кист (<2 см), выстланных реснитчатым кубовидным или столбчатым эпителием, структура напоминающая структуру респираторных бронхиол, и растянутые альвеолы ​​присутствуют между кистой, выстланной эпителием. Клеток слизи и хрящей не видно.Этот тип обычно связан с другими системными аномалиями. Поражения типа III составляют 5-10% и обычно представляют собой большие объемные некистозные образования, вызывающие смещение средостения. Бронхиоподобные структуры выстланы мерцательным кубовидным эпителием и разделены массами структур размером с альвеолу кубовидным эпителием без ресничек [8]. Системные аномалии, сообщаемые при поражениях типа II, включают: почечные аномалии (агенезия почки, аномалии мочеточника, мочевого пузыря и уретры), дефекты брюшной стенки, дефекты центральной нервной системы (гидроцефалия), деформации позвоночника, дефекты желудочно-кишечного тракта (диафрагмальная грыжа, атерсия тощей кишки, трахеоэзофагеальный свищ и анфорфорайт) , сердечные аномалии (дефекты желудочно-кишечного тракта, тетралогия фаллота и артериоз ствола), сиреномелия и аномалии репродуктивного тракта.[7]

В 2002 году Stocker [4] изменил эту классификацию, добавив еще два типа (тип 0 и IV) и переименовав поражение в CPAM, тип 0 трахеобронхиального происхождения имеет твердый вид с маленькими и твердыми легкими; и микроскопически показывает дыхательные пути бронхиолярного типа с хрящом, гладкими мышцами и железами, разделенными обильной мезенхимальной тканью. Тип IV дистального ацинарного происхождения, периферический кистозный тип, большие кисты (> 10 см), выстланные уплощенным эпителием и покоящиеся на рыхлой мезенхимальной ткани.[9] Новая классификация мало используется, поскольку поражения типа 0 очень трудно отличить от бронхогенной кисты, а сходство между кистой типа IV и легочной бластомой плевры может вызвать проблемы при диагностике. [5]

Диагностическая сонографическая характеристика CCAM — поликистозные поражения в области легких, а общий дифференциальный диагноз включает диафрагмальную грыжу, бронхогенную кисту, муковисцидоз, врожденную долевую эмфизему и секвестрацию легких. [2] CCAM будет иметь связи с трахеобронхиальным деревом и получать кровоснабжение от легочного кровообращения.Напротив, легочная секвестрация содержит незрелую легочную ткань, не связанную с трахеобронхиальным деревом, и получает кровоснабжение из аберрантного системного кровеносного сосуда. [1] В прошлом пациентам, у плода которых был поставлен предполагаемый диагноз CCAM, сообщали о плохом прогнозе и рекомендовали прерывание, но недавние исследования показали, что агрессивное акушерское лечение и прерывание беременности не подходят для пациентов с пораженными плодами. Есть сообщения даже об исчезновении поражения при серийном УЗИ.[10] Прекращение было предложено нашему случаю 2, поскольку оно было ошибочно диагностировано как CDH в USG.

Для масс легких внутриутробный прогноз плода определяется размером легких плода (однократное измерение массы легких при максимальном диаметре) или объемным соотношением CCAM (CVR). Объем CCAM рассчитывается по формуле вытянутого эллипса с измерениями массы легких в трех перпендикулярных плоскостях. CVR рассчитывается путем деления объема CCAM на окружность головы (HC, измеряется в сантиметрах).Таким образом, CVR = (L × B × W × 0,52 / HC). [11]

Cass и др. ., [11] в своем большом исследовании отметили, что размер легочной массы или CVR сильно коррелировал с исходом для плода. Наблюдаемые пороговые значения в их исследовании составляли 5,2 см для размера массы и 2 см для CVR. 100% выживаемость плодов с массой менее 5,2 см и CVR <2. У плодов с массой легких более 5,2 см или CVR более 2 наблюдались выраженные отклонения средостения, водянка, асцит и сердечная недостаточность.Они также отметили, что эхокардиография плода будет полезна в ведении этих плодов. Если нет признаков сердечной недостаточности, тогда для плода будет полезна терапия материнскими стероидами и серийный торакоцентез. Плоды с угрожающей сердечной недостаточностью нуждались в открытых операциях на плодах.

Наиболее частым проявлением CCAM в послеродовой жизни является прогрессирующий респираторный дистресс, включая тахипноэ, хрюканье, втягивание и цианоз; а у взрослых это обычно проявляется в виде повторных инфекций грудной клетки.Рентген грудной клетки, компьютерная томография (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ) помогают в диагностике. [2]

Основным осложнением CCAM в неонатальном периоде является сдавление структуры средостения, вызывающее сердечно-сосудистую недостаточность. У взрослого пациента CCAM является очагом пневмонии, образования абсцесса, грибковых инфекций, спонтанного пневмоторакса, кровохарканья, воздушной эмболии, внутрилобарной секвестрации и развития бронхогенной карциномы.